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厦门赛诺邦格高薪诚聘:蛋白质多肽改性研究员、高分子化学家、高分子聚合物销售等

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厦门赛诺邦格高薪诚聘:蛋白质多肽改性研究员、高分子化学家、高分子聚合物销售等

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厦门赛诺邦格高薪诚聘:蛋白质多肽改性研究员、高分子化学家、高分子聚合物销售、水凝胶研究员、药物原辅料销售、有机合成化学家、QA


1.岗位名称:蛋白质/多肽研究员(工作地点:厦门翔安)
  岗位职责:
- 负责蛋白质/多肽的聚乙二醇化改性;
  岗位要求:
- 硕士及其以上学历;
-
化学、生物化学、生物学、药学等相关背景;
-
熟练掌握蛋白质/多肽等的改性,熟悉蛋白质/多肽的聚乙二醇化改性者优先;
-
能够完成药品研发和注册相关信息的收集整理;
-
熟练掌握行业文献检索、跟踪与报告,良好的英文阅读能力;
-
可独立开展课题研究工作;
-
责任心强,具有团队合作意识;
-
热爱研发和生产工作,能承受工作压力,具有创新精神;
-
热情、活泼、交际能力强者优先。
  薪资待遇:
硕士6000-12000/月、博士10000-18000/月(视背景、经验、能力),五险一金,年终奖,工作餐,交通或住房补贴等。

2.岗位名称:高分子合成化学家(工作地点:厦门翔安)
  岗位职责:
- 负责离子活性聚合的研发和放大
  岗位要求:
- 硕士及其以上学历
- 高分子合成专业背景,具有活性聚合特别是阴离子聚合经验者优先
- 具有较强的实验设计、分析能力及实验动手能力,能独立进行高分子的合成和改性
- 良好的化学专业写作能力,较好的英文阅读能力
- 具有团队合作意识,适应能力强,能承受工作压力
- 热爱研发和生产工作,具有创新精神
  薪资待遇:
硕士7000-12000元/月、博士10000-18000元/月(视背景、经验和能力),五险一金,年终奖,工作餐,交通或住房补贴等。

3.岗位名称:高分子/聚合物销售(工作地点:上海)
  岗位职责
- 独立进行高分子/聚合物材料的销售
- 查找潜在客户
- 实施客户公关
- 促成买卖交易
- 维护客户关系
  岗位要求:
- 大学本科及以上学历,化学、药学、化工、高分子或相关专业者优先
- 具有化学品或者高分子/聚合物材料销售经验者优先
- 表达能力强
- 英文能力强者优先
- 工作勤奋,肯钻研
- 有团队协作能力
- 能适应出差
  薪资待遇:
本科:3000-6000元/月、硕士:5000-10000元/月、博士:8000-15000元/月(视背景、经验和能力),五险一金,年终奖,销售提成等。

4.岗位名称:水凝胶研究员(工作地点:厦门翔安)
  岗位职责:
- 聚合物水凝胶的研究和开发
  任职要求:
- 硕士以上学历,高分子或化学专业毕业,具有聚合物水凝胶合成经验;
- 擅长聚合物的表征和分析;
- 具有良好的协调、沟通能力,具备带领团队的能力和潜质;
- 精通英文阅读和英文文献的检索;
- 团队意识强,能够承受工作压力。
   薪资待遇:
硕士6000-12000/月、博士10000-18000/月(视背景、经验、能力),五险一金,年终奖,工作餐,交通或住房补贴等。

5.岗位名称:药物原辅料销售(工作地点:上海)
  岗位职责
- 独立进行药物原料药、中间体、辅料、原料的销售
- 查找潜在客户
- 实施客户公关
- 促成买卖交易
- 维护客户关系
  岗位要求:
- 大学本科及以上学历,化学、药学、化工、高分子或相关专业者优先
- 具有化学品或者药物原料药、中间体、辅料、原料销售经验者优先
- 表达能力强
- 英文能力强者优先
- 工作勤奋,肯钻研
- 有团队协作能力
- 能适应出差
  薪资待遇:

本科:3000-6000元/月、硕士:5000-10000元/月、博士:8000-15000元/月(视背景、经验和能力),五险一金,年终奖,销售提成等。

6.岗位名称:有机合成化学家(工作地点:厦门翔安)

  岗位职责
- 负责药物及其相关产品的有机合成研究、开发和工艺优化
- 确定适合放大、生产的技术路线,解决放大、生产过程中的各种问题
- 协调与其他部门的合作
  岗位要求:
- 硕士及以上学历,有机合成专业或高分子化学专业
- 具有一年以上药物合成、有机合成或高分子合成等相关行业工作或研究经验,同时具有有机合成和高分子经验者优先
- 具有较强的实验设计、分析能力及实验动手能力,能独立进行项目的设计与合成
- 具有良好协调、沟通能力强,能独挡一面,具备带领团队运作多个项目的能力和潜质
- 精通英文阅读与写作
- 具有团队合作意识,适应能力强,能承受工作压力
- 热爱研发和生产工作,具有创新精神
  薪资待遇:
硕士:6000-12000元/月、博士:10000-15000元/月(视背景、经验和能力),五险一金,年终奖,工作餐,交通或住房补贴等。                              
7.岗位名称:QA(工作地点:厦门翔安)
  岗位描述:
- 独立撰写SOP
- GMP文件进行编写与制定
- 负责公司质量体系的建设和完善
- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理
- 参与公司美国DMF申报工作
- 负责现场GMP管理
  岗位要求:
- 大学本科以上学历,具有三年以上制药企业质量管理工作经验
- 熟悉制药行业GMP,特别是ICH 原料药GMP
- 具有GMP管理和申办经验,独立进行或者主持过SOP撰写
- 熟悉生产安全规程
- 药学或化学专业毕业
- 能够独立阅读专业英文文献,有比较强的文献分析能力
- 英文写作和表达能力强
- 工作勤奋,肯钻研
- 有领导团队工作能力
  薪资待遇:

6000-12000/月(视背景、经验和能力),五险一金,年终奖,工作餐,交通或住房补贴等。

如有意向,请把简历发到hr@sinopeg.com   
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